每個新生兒還沒出院的時候都會抽足底血，這足底血是用來干什么的呢？似乎神神秘秘的，護士會單獨抱走孩子，在一個專門的房間里采血，只聽得陣陣哭聲，那哭聲比打疫苗時的哭聲要大很多、慘烈很多。
我家兩個寶寶也不例外，現(xiàn)在還記得當時二寶哭得撕心裂肺的，雙眼紅紅的，累得睡著了，看著真是心疼。當時大寶也是這樣，第一次采血量不夠，還又抓過去再補一針，真是看不下去！
還有更嚴重的，侄女那回還接到過異常結(jié)果，哥嫂抱著孩子驅(qū)車70公里跑到婦保院采血，嫂子都擔心得哭，好在后來復查沒事。
那抽足底血，讓孩子們這么痛苦，到底有啥用途呢？關(guān)系到孩子的生命健康嗎？大家都有很多的疑問。有的醫(yī)院還好，會發(fā)一個小本，詳細介紹足底血要檢測什么指標。有的醫(yī)院就不行了，就說檢測多少個項目，以后出了結(jié)果讓我們自己查，那潛臺詞是反正說了你們也不懂。
各個地方足底血檢查情況不同，說說我們這邊的情況吧。新生兒出生72小時以后，7天之內(nèi)，并充分哺乳6次之后，就需要采足跟血進行檢測了。
足底血檢查費用
我們這邊的足底血檢查，不是那么簡單，檢查的項目非常多。當時醫(yī)生就問我你要檢查150元的還是600元的？
我就問她有什么區(qū)別，醫(yī)生就給我講，150的查4項，600的查52項。
一聽，區(qū)別這么大，還是查600的吧。雖然我堅信自己和孩子爸的基因完全沒問題，但是還是以防萬一。
很多朋友說是免費的，我們這里是報銷150元，材料倒是不需要太多，但是周期很長。還有的朋友說她們那里收費分別是200和800，還有的說收費1200元，有的地方搞活動才80。看來，每個地方執(zhí)行的標準不同呢！
常規(guī)的4項疾病篩查
常規(guī)檢查4項疾?。罕奖虬Y、先天性甲狀腺功能減低癥、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥。
1、苯丙酮尿癥
是一種常染色體隱性遺傳疾病，患者體內(nèi)帶有分別來自父母雙方的致病基因，苯丙胺酸和代謝物在體內(nèi)蓄積，會造成大腦損傷。我國的發(fā)病率為1:8000-17000。
2、先天性甲狀腺功能減低癥
是一種甲狀腺先天性發(fā)育異常，導致甲狀腺激素合成不足，引起生長遲緩、治理落后的疾病，俗稱“呆小癥”。我國的發(fā)病率為1:3000-4000。
3、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥
是一種常染色體隱性遺傳疾病，女嬰表現(xiàn)為生殖器兩性畸形，男嬰表現(xiàn)為假性性早熟。我國的發(fā)病率為1:5000-15000.
4、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥
是一種比較常見的X連鎖不完全顯性遺傳代謝性疾病，男性發(fā)病率較高。表現(xiàn)為急性溶血性貧血和高膽紅素血癥。
氨基酸代謝疾病篩查19種
脂肪酸代謝病篩查13種
有機酸代謝病篩查16種
上面這些代謝疾病大部分為染色體隱性遺傳病，早期發(fā)現(xiàn)，早期干預(yù)，減少由這些疾病產(chǎn)生的殘疾、智障甚至死亡等后果。
采完足底血，這些血會統(tǒng)一送到市級的新生兒篩查中心，進行篩查，大約15-30天出具結(jié)果，等待這些時日，就可以憑借當時的條形碼和孩子的出生日期進行查詢了。有的朋友說10天就可以查了，還有的不用查，收到通知就是有問題，收不到通知就是沒問題。各個地方也不一樣。
如果出現(xiàn)問題，再重新抽血復查，還要再等15-30天。
以上就是我們這里的情況，你那里足底血是檢查什么指標呢？歡迎評論區(qū)留言討論。
